RECALL PHILIPS MEDICAL SYSTEMS LTDA. (“PHILIPS BRASIL”)

O Procon Estadual do Rio de Janeiro informa que o fornecedor PHILIPS MEDICAL SYSTEMS LTDA. (“PHILIPS BRASIL”) abriu campanha de chamamento para os Aparelhos BIPAP, CPAP, modelos: SystemOne SystemOne ASV4 C-Series ASV, REMstar SE Auto, Dreamstation GO CPAP DreamStation Go Automático, DreamStation ASV DreamStation CPAP CPAP Automático DreamStation BIPAP, C-Series ST C-Series AVAPS C-Series ASV (Synchrony 3), Omnilab e Dreamstation AVAPS Dreamstation ST, e Ventiladores Mecânicos (contínuos e não contínuos), modelos: Trilogy 100 e 200, BIPAP A30 Híbrido BIPAP V30 Auto, BIPAP A40 BIPAP A40 Série A e BIPAP A30, fabricados até 26 de abril de 2021.

Risco ao consumidor:Foi identificado nos aparelhos BIPAP,CPAP e aparelhos de ventilação que a espuma de redução de som utilizada podesofrer degradação em partículas ou liberar certos produtos químicos, que podem ser aspirados ou inalados pelo usuário.

Implicações do risco:Em razão da referida falha, há possibilidade deriscos, como: irritação, resposta inflamatória, dor de cabeça, tontura, asma, efeitos adversos a outros órgãos, hipersensibilidade, náusea/vômito, efeitos tóxicos e carcinogênicos.

Nº de produtos afetados:113.727(cento e treze mil duzentos e vinte sete) equipamentos.

Os consumidores devem consultar maiores detalhes nos meios de comunicação oficial da empresa. O Código de Defesa do Consumidor determina que o fornecedor repare ou troque o produto defeituoso a qualquer momento e de forma gratuita. Se houver dificuldade, a recomendação é procurar um de nossos postos de atendimento ou discar 151.